燕赵都市报记者 刘杰/文 记者 史晟全/图
在邯郸武安市，一个新生儿被确诊为WAS综合症(亦称为湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症，是一种遗传性疾病，发病率大约为十万分之一。)为了治病，全家债台高筑。孩子的妈妈不堪压力，离开了家。孩子的爸爸宋鹏维借不到为孩子治病的钱，抱着孩子来到石家庄求助。住在火车站附近一间即将拆迁的废弃房里，28岁的宋鹏维含着泪说：“请救救我的孩子！”
贫困农家携手齐救小生命
宋鹏维出生在贫困农民家庭。2012年他再婚，2014年1月29日，儿子宋辰阳出生。但孩子三个月时，出现便血、出疹子、脑袋上长满一元硬币大小的脓疮等症状。宋鹏维四处求医，在重庆市儿童医院，孩子被确诊为WAS综合症。“大哥一直在太原打工，条件好点，给了4万元。其他人的日子都很困难，但也都给了好几千！”宋鹏维哽咽地说。他年迈的母亲患有心脏病，刚刚从太原治病回家。一老一小都患重病，让这个大家庭捉襟见肘。
到省会求助：没钱住宿 奶粉也买不起了
从孩子发病到确诊治疗，宋鹏维筹借的7万元钱花完了。万般无奈的他来到石家庄求助。
没钱住宿，他就在火车站外的过道里过夜。下大雨时，他花了20元钱，住在了火车站北面的“临时住宿”里。
宋鹏维拿出奶粉罐，只剩了个罐底。“现在给孩子买最普通的奶粉都买不起了。”宋鹏维说。
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