爸爸患罕见病妈妈聋哑 河北磁县15岁男孩辍学打工养家

    东东已经十几岁了，按照当地农村风俗，大人该为孩子准备娶媳妇的房子了，所以，去年，侯红章东拼西凑，挤出钱来把东屋和院墙建了起来。然而，好景不长，他越发感觉自己走路越来越不稳了，所以就去县医院做了个检查，拍了一张CT，结果出来了，医生告诉他，是小脑萎缩症。

    听到这样的结果，侯红章并不感到惊讶，这是预料中的。

    因为东东的奶奶也是小脑萎缩症，在床上瘫痪20多年，前年去世。他知道，这种病遗传几率比较高，他的弟弟今年30岁，却已患病8年多了，还有东东的姑姑，也是同样的病症。

    东东的叔叔现在走路都很困难，说话也说不清楚，很早就完全失去了劳动能力。如今，侯红章病情日显，他也失去了劳动能力，想到瘫痪在床的老人，这个家该由谁支撑下去啊？

    因为治病，多年以来，这个家庭收入甚微，现在可谓雪上加霜。只有15岁的东东，算是一个可以挣钱的人。于是，去年年底，寒假时，他毅然决然放弃了学业，成了这个家庭的顶梁柱，东东说，他必须承担起这个家庭的一切！

    每个月都往家汇钱

    最开始，他在县城打零工，挣钱不多。今年7月份，东东和几个同乡来到了北京大兴区，在一家小工厂进行“玻璃加工”。东东说：“工作不累，管吃管住，每月能有2000元，扣除零用钱，他至少每月往家里汇1000元。”

    很难想象，带着几分羞涩，怯生生的男孩子，如今扛起了家庭重担。东东告诉记者，他知道小脑萎缩症是什么病，通过上网查资料，知道这个病很严重，而且不好治。但是，他没有别的选择。虽然心里很时常很想家，但他必须努力工作，不回家。

    似乎是一夜之间，东东就从懵懂小儿成了家庭支柱，从年幼无知变得少年老成。“从知道爸爸患病那天起，我的生活就注定要发生转变。”东东说，

    为了能有更多的人关注这个家庭，磁县一位名为“白桦林”的网友，专门给这个家拍了一段短片传到网上，可是反应寥寥，没什么回音。白桦林说，以后的日子还很长，希望东东一家的日子越过越好。在采访过程中，东东始终平静而坦然，现实的不幸已经让他稚嫩的肩膀勇敢而有力。（燕赵都市报记者邢云）

    相关链接：小脑萎缩症

    小脑萎缩又称脊髓小脑萎缩症，SpinocerebellarAtaxia，简写为SCA，是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为此疾病患者，其子女将有50%的几率遗传此症并发病。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃。所以，也俗称为“企鹅家族”。该病发病早，病情转坏得越快，死亡亦越早。